Con il Decreto del Ministero della Salute del 13.11.2001 è stata pubblicata una lista di farmaci ad uso veterinario per i quali sono state modificate le autorizzazioni per le specie animali di destinazione. Dal 1 gennaio 2002 questi prodotti devono essere commercializzati in confezioni contenenti le indicazioni conformi alle nuove autorizzazioni. Questo sta …
Con il Decreto del Ministero della Salute del 13.11.2001 è stata pubblicata una lista di farmaci ad uso veterinario per i quali sono state modificate le autorizzazioni per le specie animali di destinazione. Dal 1 gennaio 2002 questi prodotti devono essere commercializzati in confezioni contenenti le indicazioni conformi alle nuove autorizzazioni. Questo sta creando dei grossi problemi perchè, essendo stato pubblicato, il D.M. in questione, nella G.U. del 12 dicembre 2001, considerando le festività Natalizie che si sono interposte, non ha dato tempo all’industria farmaceutica ed ai grossisti di attrezzarsi per operare i necessari cambiamenti nei tempi previsti. Attualmente, onde evitare un momentaneo ritiro dal mercato dei prodotti interessati, i grossisti e l’industria hanno richiesto una proroga al Ministero della Salute, il quale sembra non volerla concedere. Siamo alle solite! Il testo del Decreto Ministeriale alla sezione “Leggi” del sito
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